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⑤对药厂用水和灭菌处理。GMP验证和国家GMP认证给臭氧技术带来了前所未有的机遇。臭氧灭菌技术也给企业进行GMP验证和接受国家GMP认证提供了有力的武器。美国食品管理局于年制定和考试合格颁发了***部《生产质量管理规范》（GMP）至今，美国实施GMP已有近40年的历史并在实践中做了几次修订。我在1985年实施《管理法》以后，于1988年根据《管理法》规定，晌郎孔橹泄刈移鸩莶洳剂宋夜谝桓觥GMP》条例，即《生产管理规范》作为正式法规。然而，这个《规范》比较原则。又于1990年又组织了有关专家起草了《实施细则》。于1990年，决定将《规范》和《实施细则》合并，编成《生产质量规范》修订本，并于1992年12月28日颁布。
温馨提醒：
本机必须在无人的密闭空间使用。
使用场合：
1、档案库房:主要用于杀灭霉菌、真菌和一些危害档案安全的微生物，也可以除虫、除鼠等。
2、医院、宠物医院、病房、酒店客房等场所：主要是针对致病菌及传染菌的杀灭和消毒，同时还有去除各种异味的功能。
3、影剧院、KTV房、会议室等场所：主要是针对公共使用过后对空间进行清洁消毒，同时去除烟味等各种异味，达到除臭净化效果。
4、同时还可以对药厂车间生产车间、更衣室等其他场合进行杀菌消毒、灭蚊灭蝇。
产品特点：
1、消毒无死角，效果一致性好。
2、不需要辅助材料，只要空气和电源，即可发挥效能。
3、采用耐潮抗湿、防高温、多重保护电源，安全可靠。
4、使用电压低，不产生氮氧化物。
5、安装方便，舒适美观大方，使用寿命长。
壁挂式库房消毒机采用臭氧消毒
但事实上，洁净区的消毒不仅是对空气的消毒，实际上还包括了对物体表面的消毒，所以，我们设计的浓度为10ppm。每天上班前开机二小时，，下班时关机，就可以保证一天内洁净区的浮游菌和沉降菌达到GMP的要求。据检测报告，应用臭氧发生器，各洁净区在40分钟内，臭氧浓度均达到10ppm以上，菌检全部合格。而且每天都合格，完全替代了令人的甲醛熏蒸大消毒。同时，使非生产作业减少，能耗减少，取得了满意的效果。对于中央空调净化系统以外的洁净室，或需要灭菌的其他房间则需单独进行灭菌处理。方法是选用臭氧发生器，直接安装在该房间内。根据需要设定消毒时间，消毒结束便自动关机，所以使用非常方便。对于有洁净度要求的房间，机内装有过滤器。
档案库房空气快速消毒机是用于档案室和银行金库杀菌、消毒及空气净化的一种专用设备。由于档案库房长时间密闭、空气不流动、档案的长期存放、纸质老化及油墨的蒸发，使库房内弥漫着大量的废气及有害细菌。在这样的空气环境下，不仅不利于档案的长久存放，同时对进入库房的档案工作人员的身体健康也有一定的危害。档案库房空气消毒机选用世界上公认的二十一世纪环境科学四大技术之一的臭氧应用技术，采用国际先进的臭氧生产技术和进口部件，并与微电子电脑技术相结合。本消毒机技术先进，臭氧发生量大；结构合理，耗电小；使用方便，以通空气为原料，使用成本低，已被国家档案局列为推荐使用产品。臭氧（O3）是氧（O2）的同素异型体，常温下呈气态。
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